最后的方舱记忆
来源:最后的方舱记忆发稿时间:2020-04-07 11:05:04


据英国卫生和社会保障部7日最新报告,英国新增3634例新冠肺炎确诊病例,累计确诊55242例;新增死亡病例786例,累计死亡病例升至6159例。中新社柏林4月6日电 德国联邦政府6日宣布,计划从4月10日起实施新的更严厉的入境管制措施,以切断新冠病毒输入性传播。根据新规,不具备“有说服力理由”的人士不得入境德国,而被允许返回德国的德国公民、欧盟成员国公民或长居德国人士及其家人,若已在海外停留数日,则必须强制居家隔离十四天。

【海外网4月8日|战疫全时区】据英国天空新闻台报道,当地时间7日下午,英国代理首相、外交大臣多米尼克·拉布表示,目前首相约翰逊病情稳定,相信他能够挺过去,恢复健康。

德国联邦内政部指出,上述新规将由各联邦州以颁布州内法令的形式,于4月10日当天生效。在此之前,新规还将送交欧盟批准。4月7日,Inovio Pharmaceuticals公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验(IND)申请。这是全球第三款进入临床试验阶段的新冠疫苗,也是第一个DNA候选疫苗。

由德国多个主管相关事务的部长参与的“新冠内阁”当天在总理默克尔主持下召开会议,并作出上述决议。根据德国“时代在线”报道,截至当地时间6日晚20时17分,德国共确诊感染新冠肺炎101122人、治愈25280人、死亡1683人。

另外,INO-4800还已获得流行病防范创新联盟(CEPI)高达900万美元的资金支持。Inovio Pharmaceuticals也是流行病防范创新联盟宣布的三个合作伙伴之一。该公司的主要任务是利用其DNA药物平台快速开展新型流行病毒疫苗研发的工作。该公司目前打算加快CELLECTRA 3PSP设备的测试和中试放大,力求到2020年底实现INO-4800的大规模生产。

INO-4800是全球首个进入临床试验阶段的新冠病毒DNA候选疫苗。在此之前,另有两款疫苗进入了临床试验阶段,分别是中国人民解放军军事科学院科学团队与康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗,以及美国国家卫生院(NIH)资助的生物科技公司Moderna Therapeutics研发的mRNA疫苗。

新冠疫情暴发以后,Inovio Pharmaceuticals公司获得了比尔及梅琳达-盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)向该公司资助的500万美元,用以加速CELLECTRA 3PSP的测试和中试放大。CELLECTRA 3PSP是一款由INOVIO自主研发的智能设备,用于皮下递送疫苗INO-4800。

3月28日,约翰逊确诊后,与官员举行视频会议。(路透社)

该公司计划本周启动1期临床试验,第一名志愿者计划在4月接种疫苗。1期INO-4800研究将在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和密苏里州堪萨斯城药物研究中心招募40名健康的成人志愿者,每名参与者将在相隔四周的时间内接受两剂INO-4800,此项研究的初始免疫反应和安全性数据预计将在今年夏末公布。

INO-4800的临床前研究表明,该疫苗在针对多种动物的试验中取得了令人满意的免疫反应结果,这些数据已与全球监管机构共享,并作为IND的一部分提交。包括挑战性研究在内的其他临床前试验,将继续与1期临床试验同时开展。